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BeitragVerfasst: Di Jul 24, 2012 5:59 pm 
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Beiträge: 234
Hallo zusammen,

kurz als Vorankündigung, damit Ihr den Termin blocken könnt; die nächste Mitgliederversammlung findet am Samstag, den 13. Oktober 2012 in Berlin statt. Den Tagungsort werde ich später bekannt geben.

Herzliche Grüße
Verena

_________________
Migräne + Aura (1976 - 2011), Lichtempfindlichkeit (1978 - 05/2012) Uveitis (1992 - 2011) Multiple Sklerose (2007 ff.); MP seit 2009; Phase 1 03/2010, mod. Phase 2 09/2010, Abx gestoppt 12/2010: Olm q4 bis Feb 2012, seit dem Olm q6.


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BeitragVerfasst: Sa Sep 08, 2012 3:01 pm 
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Registriert: Sa Apr 16, 2011 12:38 pm
Beiträge: 199
Hallo Verena,
ich frag einfach mal, weil ich von so Versammlungen keine Ahnung habe:
Für wen ist die Versammlung gedacht? Wer kann/darf daran teilnehmen? Muss man sich dazu anmelden?
Welche Themen werden besprochen/vorgetragen?
Kostet die Teilnahme etwas?
Hoffe du kannst meine Neugierde befriedigen ;)!
Danke und alles Gute!!
Q

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CFS


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BeitragVerfasst: Sa Sep 08, 2012 4:39 pm 
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Registriert: Do Apr 07, 2011 12:53 pm
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Hi Quinoa,

super Fragen! Aber ich hätte da noch eine die mich auch brennend interesiert:

Kommen da auch "Schullmediziner hin" um sich zu informieren?

LG, Kurt


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BeitragVerfasst: Sa Sep 08, 2012 8:32 pm 
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Registriert: Fr Jan 29, 2010 2:34 pm
Beiträge: 234
Die Veranstaltung ist öffentlich, Abstimmen bei der eigentlichen Mitgliederversammlung können aber nur UGESA-Mitglieder.
Die Teilnahme ist kostenlos.
Anmelden wäre nett, damit wir wissen, wie viele Handouts wir drucken müssen. Bisher sind wir nachher immer noch mit einer größeren Gruppe Essen gegangen, da müssten wir dann auch wissen, für wie viele Leute wir einen Tisch reservieren müssen.

Hauptprogrammpunkt wird ein Vortrag von Dr. Roswitha Götze-Pelka sein.

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BeitragVerfasst: So Sep 09, 2012 2:45 pm 
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Registriert: Do Apr 07, 2011 12:53 pm
Beiträge: 534
Hallo Verena,

wie ist denn Eure Erfahrung bezgl.der Teilnahme von "Schulmedizinern" aus den vorangegangenen Versammlungen. Gibt es dazu von Euch irgendwie Einschätzungen?

Es ist vielleicht ja nur Wunschdenken, aber die DBG hatte mir auch eine Einladung zu Ihrer Versammlung geschickt, die ich an meinen Hausarzt weiterleiten sollte. Wie sieht das bei Euch aus, darf man diese Info zu eurer Versammlung auch weiterempfehlen an den Haus-Doc?

LG, Kurt


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BeitragVerfasst: Mo Sep 10, 2012 11:36 am 
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Registriert: Di Mär 27, 2012 9:19 am
Beiträge: 9
Wohnort: Hamburg
Hallo Verena,

wo/wie kann man sich denn als Nicht-Mitglied/Interessent für die Veranstaltung anmelden?

Herzliche Grüße
B.

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Kollagenose (CREST-Syndrom) und mehr; Diagnose 02/12; MP seit 04/12


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BeitragVerfasst: Mi Sep 12, 2012 5:08 pm 
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Hallo Beatrix,

PN an Alex oder an mich genügt.

LG, Verena

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BeitragVerfasst: Do Okt 11, 2012 1:24 pm 
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Beiträge: 199
Wurde der Tagungsort schon bekannt gegeben??
LG

_________________
CFS


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BeitragVerfasst: Do Okt 11, 2012 4:31 pm 
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Registriert: Fr Mär 19, 2010 8:43 am
Beiträge: 568
Hi
Jemand hat interesser für den Vortrag kann mir bitte jemand eine Pn schicken wo und wann das ist.

Schade kann nicht kommen so weit weg und zu krank.

Wird wieder 1 Video gemacht ?

Ist das die Frau ?

http://www.youtube.com/watch?v=3PL8f3aCZCU

Pit


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BeitragVerfasst: Mo Okt 15, 2012 3:47 am 
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Registriert: Fr Mär 19, 2010 8:43 am
Beiträge: 568
Hi

Wollte mal fragen wie ea am Samstag war ?

Gibt es 1 Video ?

Seit ich schlauer geworden :mrgreen:

Pit


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